目的對菌類食品中二氧化硫檢測方法進行對比研究。方法采用分光光度法、碘量法和離子色譜法3種不同的方法對東北地區(qū)共54種不同食用菌類中的二氧化硫殘留量進行分析和比對。結果同時對3種方法測得結果進行比較，分光光度法的線性范圍為0.9989～0.9993，回收率為85.1%～118.5%，ＲSD為5.4%;碘量法回收率為81.5%～130.5%，ＲSD為5.32%;離子色譜法測定標準曲線的線性范圍在0.9991～0.9997，加標回收率為91.7%～108.5%，ＲSD為3.46%。結論離子色譜法的蒸餾時間相對較[查看詳情]

為探索檢測金蕎麥中黃酮含量的簡便有效方法，利用NaNO2－Al(NO3)3紫外分光光度比色法對黔中金蕎麥的葉、全株、莖、根進行黃酮含量分析。結果:黔中金蕎麥植株不同部位總黃酮含量葉＞全株＞莖＞根，分別為10.34%、6.82%、4.36%、2.65%。通過回收率試驗表明對黔中金蕎麥總黃酮含量的檢測分析結果較為理想。[查看詳情]

探討生活飲用水中碘化物的兩種檢測方法：離子色譜法，硫酸鈰催化分光光度法，分析不同方法的優(yōu)缺點，為實驗室選取合適方法提供指導。方法從測定范圍、檢出限、精密度、準確度等方面對比分析了硫酸鈰分光光度法和離子色譜法。結果兩種方法線性關系均良好，相關系數(shù)r>0.999；相對標準差RSD（n=6）為0.09%～0.0.61%；回收率為99.2%～102.7%。分光光度法操作過程條件要求苛刻，試劑用量大，離子色譜法線性范圍寬，試劑用量少，對環(huán)境污染小。結論：兩種方法分析生活飲用水中碘化物都有很高的精密度和準確度，[查看詳情]

生活垃圾處理專指日常生活或者為日常生活提供服務的活動所產(chǎn)生的固體廢棄物以及法律法規(guī)所規(guī)定的視為生活垃圾的固體廢物的處理，包括生活垃圾的源頭減量、清掃、分類收集、儲存、運輸、處理、處置及相關管理活動。 ?處理的目的是減少垃圾產(chǎn)量，使垃圾的“質(zhì)”（成分與特性）與“量”更適于后續(xù)處理貨最終處置的要求。垃圾處理遵循減量化、無害化、資源化、節(jié)約資金、節(jié)約土地和居民滿意等準則，因地制宜，綜合處理，逐級減量。例如為了便于運輸和減少費用，常進行壓縮處理；為了回收有用物質(zhì)，常需加以破碎處理和分選處理。如果采用焚燒或土[查看詳情]

中國現(xiàn)行的固體廢物氰化物總量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于廣泛指導監(jiān)測工作，筆者優(yōu)化了固體廢物氰化物測定的前處理方法，明確了固體廢物氰化物總量、氰化物浸出毒性測定時的樣品粒徑、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流動注射法測定固體廢物氰化物總量和浸出毒性的方法，并與標準方法(離子色譜法)進行比較。實驗結果表明:容量法、分光光度法、流動注射法測定結果與離子色譜法無顯著差異，3種方法測定固體廢物氰化物總量加標回收率為80.5%～102%，平行樣測定相對標準偏差為3.0%～6.9%，3種方[查看詳情]

目的分析分光光度法檢測葡萄酒中花青素方法的可行性,并對方法進行優(yōu)化。方法通過分析標準品和樣品的全波長掃描圖,確定分光光度法的最佳檢測波長;通過檢測不同儲存時間時標準品吸光值,分析標準品穩(wěn)定性,確定標準品儲備液最佳使用時間;通過檢測加標回收率、檢出限、定量限等參數(shù),同時與液相色譜法的數(shù)據(jù)作對比,分析該方法的穩(wěn)定性和準確性。結果最佳檢測波長為518nm;標準品母液在2d內(nèi)吸光值比較穩(wěn)定;線性范圍為1~20μg/mL時,r2為0.9998,檢出限為0.188mg/100mL,定量限為0.625mg/100mL。[查看詳情]

目的將公共場所中臭氧檢測方法與環(huán)境監(jiān)測中臭氧檢測方法進行比較，優(yōu)化兩者存在的不足點，應用改進過的檢測方法為鐵路臭氧項目進行檢測。方法通過對GB/T18204.2-2014中12臭氧的檢測方法中12.2靛藍二磺酸鈉分光光度法與HJ504-2009的結果進行比較,發(fā)現(xiàn)兩個檢測方法中各自的優(yōu)缺點,進行綜合分析評定后，再進行優(yōu)化。結果通過比較實驗，發(fā)現(xiàn)GB/T18204.2-2014中12臭氧檢測方法中12.2靛藍二磺酸鈉分光光度法中12.2.2.2淀粉指示劑配制方法有待優(yōu)化。12.2.2.3硫代硫酸鈉標準溶液濃[查看詳情]

以沉淀聚合法制備溴氰菊酯和吡蟲啉分子印跡聚合物，然后干法裝柱制備雙填料固相萃取柱考察其吸附性能，利用紫外分光光度計確定溴氰菊酯和吡蟲啉的最大吸收波長，采用掃描電子顯微鏡對聚合物進行表征。實驗結果表明溴氰菊酯在220nm處吸收峰較大，而吡蟲啉在270nm處有最大吸收峰，且兩種聚合物均具有較好的吸附能力。溴氰菊酯和吡蟲啉在10～60mg/L濃度范圍內(nèi)線性關系良好(Ｒ2＞0.99)，當以甲醇為活化溶劑、1mL/min的流速上樣、10%乙酸甲醇溶液作為洗脫劑時，該萃取柱對不同茶湯中溴氰菊酯和吡蟲啉的加標回收率分別[查看詳情]

建立不使用硝酸的石墨爐原子吸收法測定人全血中鉛的方法。樣品前處理僅以0.1%曲拉通(TritonX-100)溶液稀釋血樣后，以硝酸鈀作為基體改進劑，直接上機測定。在石墨爐操作條件中，在干燥和灰化程序間插入預灰化程序以除碳。方法檢出限0.06μg/L，定量下限0.21μg/L;批內(nèi)精密度0.9%、2.5%，批間精密度1.1%、2.9%，回收率98.7%～104.1%。本方法靈敏度高、精密度與準確度好，與國家標準方法相比測定結果差異無統(tǒng)計學意義，適用于人體全血鉛含量的測定。[查看詳情]

依據(jù)GB/T27417-2017《合格評定化學分析方法和確認指南》中方法驗證相關的規(guī)定，對國家標準GB5009.90-2016《食品安全國家標準食品中鐵的測定》第一法火焰原子吸收光譜法并驗證其所涉及的測量范圍、線性范圍、檢出限、定量限、精密度、正確度六個方法參數(shù)。[查看詳情]