為提高天然色素穩(wěn)定性測(cè)定效率，開發(fā)一種多條件在線光度法實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)采集裝置，采用初始動(dòng)力學(xué)法測(cè)定桑葚色素褪色動(dòng)力學(xué)參數(shù)，考察溫度、光照、氧化劑等對(duì)其穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明，該裝置功能豐富、準(zhǔn)確穩(wěn)定，適用于慢速液體均相過程實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，特別是天然色素穩(wěn)定性的監(jiān)測(cè)。桑葚色素顏色與酸堿度相關(guān)，當(dāng) pH 值為 3 時(shí)呈現(xiàn)鮮艷紅色。熱、光、氧化降解均符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，熱降解表觀活化能為 60.2 kJ/mol，高溫、紫外線暴露和氧化劑會(huì)加速色素破壞，低溫、紫外阻隔材料及適量維生素 C 對(duì)色素具有保護(hù)作用。[查看詳情]

將一系列已知濃度的Mn04-標(biāo)準(zhǔn)溶液，按上述相同方法處理后，用分光光度計(jì)測(cè)出它們的吸光度。以吸光度(A)為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(c)為橫坐標(biāo)作圖，得到A與c的關(guān)系曲線，叫工作曲線。通過工作曲線可查到樣品溶液的吸光度所對(duì)應(yīng)的濃度，進(jìn)而可換算出鋼樣中錳的含量。[查看詳情]

目的對(duì)菌類食品中二氧化硫檢測(cè)方法進(jìn)行對(duì)比研究。方法采用分光光度法、碘量法和離子色譜法3種不同的方法對(duì)東北地區(qū)共54種不同食用菌類中的二氧化硫殘留量進(jìn)行分析和比對(duì)。結(jié)果同時(shí)對(duì)3種方法測(cè)得結(jié)果進(jìn)行比較，分光光度法的線性范圍為0.9989～0.9993，回收率為85.1%～118.5%，ＲSD為5.4%;碘量法回收率為81.5%～130.5%，ＲSD為5.32%;離子色譜法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍在0.9991～0.9997，加標(biāo)回收率為91.7%～108.5%，ＲSD為3.46%。結(jié)論離子色譜法的蒸餾時(shí)間相對(duì)較[查看詳情]

為探索檢測(cè)金蕎麥中黃酮含量的簡(jiǎn)便有效方法，利用NaNO2－Al(NO3)3紫外分光光度比色法對(duì)黔中金蕎麥的葉、全株、莖、根進(jìn)行黃酮含量分析。結(jié)果:黔中金蕎麥植株不同部位總黃酮含量葉＞全株＞莖＞根，分別為10.34%、6.82%、4.36%、2.65%。通過回收率試驗(yàn)表明對(duì)黔中金蕎麥總黃酮含量的檢測(cè)分析結(jié)果較為理想。[查看詳情]

探討生活飲用水中碘化物的兩種檢測(cè)方法：離子色譜法，硫酸鈰催化分光光度法，分析不同方法的優(yōu)缺點(diǎn)，為實(shí)驗(yàn)室選取合適方法提供指導(dǎo)。方法從測(cè)定范圍、檢出限、精密度、準(zhǔn)確度等方面對(duì)比分析了硫酸鈰分光光度法和離子色譜法。結(jié)果兩種方法線性關(guān)系均良好，相關(guān)系數(shù)r>0.999；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差RSD（n=6）為0.09%～0.0.61%；回收率為99.2%～102.7%。分光光度法操作過程條件要求苛刻，試劑用量大，離子色譜法線性范圍寬，試劑用量少，對(duì)環(huán)境污染小。結(jié)論：兩種方法分析生活飲用水中碘化物都有很高的精密度和準(zhǔn)確度，[查看詳情]

中國現(xiàn)行的固體廢物氰化物總量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于廣泛指導(dǎo)監(jiān)測(cè)工作，筆者優(yōu)化了固體廢物氰化物測(cè)定的前處理方法，明確了固體廢物氰化物總量、氰化物浸出毒性測(cè)定時(shí)的樣品粒徑、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流動(dòng)注射法測(cè)定固體廢物氰化物總量和浸出毒性的方法，并與標(biāo)準(zhǔn)方法(離子色譜法)進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:容量法、分光光度法、流動(dòng)注射法測(cè)定結(jié)果與離子色譜法無顯著差異，3種方法測(cè)定固體廢物氰化物總量加標(biāo)回收率為80.5%～102%，平行樣測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.0%～6.9%，3種方[查看詳情]

目的分析分光光度法檢測(cè)葡萄酒中花青素方法的可行性,并對(duì)方法進(jìn)行優(yōu)化。方法通過分析標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的全波長(zhǎng)掃描圖,確定分光光度法的最佳檢測(cè)波長(zhǎng);通過檢測(cè)不同儲(chǔ)存時(shí)間時(shí)標(biāo)準(zhǔn)品吸光值,分析標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性,確定標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液最佳使用時(shí)間;通過檢測(cè)加標(biāo)回收率、檢出限、定量限等參數(shù),同時(shí)與液相色譜法的數(shù)據(jù)作對(duì)比,分析該方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。結(jié)果最佳檢測(cè)波長(zhǎng)為518nm;標(biāo)準(zhǔn)品母液在2d內(nèi)吸光值比較穩(wěn)定;線性范圍為1~20μg/mL時(shí),r2為0.9998,檢出限為0.188mg/100mL,定量限為0.625mg/100mL。[查看詳情]

目的將公共場(chǎng)所中臭氧檢測(cè)方法與環(huán)境監(jiān)測(cè)中臭氧檢測(cè)方法進(jìn)行比較，優(yōu)化兩者存在的不足點(diǎn)，應(yīng)用改進(jìn)過的檢測(cè)方法為鐵路臭氧項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。方法通過對(duì)GB/T18204.2-2014中12臭氧的檢測(cè)方法中12.2靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法與HJ504-2009的結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩個(gè)檢測(cè)方法中各自的優(yōu)缺點(diǎn),進(jìn)行綜合分析評(píng)定后，再進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果通過比較實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)GB/T18204.2-2014中12臭氧檢測(cè)方法中12.2靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法中12.2.2.2淀粉指示劑配制方法有待優(yōu)化。12.2.2.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃[查看詳情]

以沉淀聚合法制備溴氰菊酯和吡蟲啉分子印跡聚合物，然后干法裝柱制備雙填料固相萃取柱考察其吸附性能，利用紫外分光光度計(jì)確定溴氰菊酯和吡蟲啉的最大吸收波長(zhǎng)，采用掃描電子顯微鏡對(duì)聚合物進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明溴氰菊酯在220nm處吸收峰較大，而吡蟲啉在270nm處有最大吸收峰，且兩種聚合物均具有較好的吸附能力。溴氰菊酯和吡蟲啉在10～60mg/L濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(Ｒ2＞0.99)，當(dāng)以甲醇為活化溶劑、1mL/min的流速上樣、10%乙酸甲醇溶液作為洗脫劑時(shí)，該萃取柱對(duì)不同茶湯中溴氰菊酯和吡蟲啉的加標(biāo)回收率分別[查看詳情]

在測(cè)定鹽類化學(xué)物質(zhì)中的硫酸根時(shí)，我們常常使用比濁法，即通過生成硫酸鋇沉淀，測(cè)定其懸濁液的吸光度來測(cè)定硫酸根的濃度，但當(dāng)硫酸根濃度極低時(shí)，吸光度無法達(dá)到測(cè)量精度范圍，我們可以轉(zhuǎn)換思路，使用鉻酸鋇法進(jìn)行分析測(cè)量。[查看詳情]