常見(jiàn)元素分析之Li
Li測(cè)定條件
吸收線(nm) |
靈敏度 |
狹縫 |
火焰 |
最佳范圍 |
670.8 |
0.02~0.04 |
0.5nm |
空氣一乙炔 |
2mg·L-1 |
323.4 |
8~10 |
|
火焰(貧燃) |
|
610.4 |
150 |
|
|
|
注:表中的最佳范圍僅參考
(1)干擾:
有電離干擾陰、陽(yáng)離子的干擾一般較小。
(2)注意事項(xiàng):
①由于樣品的不同,添加堿金屬或鍶是必要的;
②使用低溫火焰靈敏度較高;
③由于Sr(OH)2在670.7nm增加吸光度標(biāo)準(zhǔn)系列與樣品溶液中添加鍶的濃度要一致。
用火焰原子吸收光譜法能有效地測(cè)定Li。測(cè)定高含量Li,選用分析線Li323.26nm,特征濃度是10μg/mL。與其他堿金屬相比,在低溫火焰中Li的電離度較小,僅約為5%。用石墨爐原子吸收光譜分析法測(cè)定Li,加入硫酸和磷酸可以消除Ca的干擾。用0.2%硝酸為化學(xué)改進(jìn)劑,灰化溫度允許到1000℃,快速升溫原子化,最佳原子化溫度是2200℃。
將茶葉放在燒杯內(nèi),蓋上表面皿放入烘箱中于80℃烘2h,研磨過(guò)50目篩棄去不能過(guò)篩的茶骨和茶梗。稱(chēng)取一定量在105℃烘干的茶粉,放入馬弗爐,于250℃進(jìn)行炭化,再升溫至500℃進(jìn)行灰化,用8mL1mol/L硝酸,3滴3%H2O2加熱消解。在燈電流6.0mA,光譜通帶0.5nm,空氣流量7.5L/min,乙炔流量1.5L/min,測(cè)定Li670.8nm吸光度,回收率在92.2%~96.1%。