分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定化合物的含量

關(guān)鍵詞：分光光度計(jì)；標(biāo)準(zhǔn)曲線；美析儀器www.macylab.com；UV-1100;UV-1200

 

 

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行定量分析時(shí)，可將待測(cè)試樣的純品配制成一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，事先繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，由待測(cè)未知樣品的吸光度對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線，就可得到其含量。美析儀器www.macylab.com

例如，復(fù)方阿司匹林(A．P．C)含有三種組分：阿司匹林A、非那西丁(P)、咖啡因(C)，阿司匹林和咖啡因的最大吸收峰在277nm和275nm，較為接近，必須事先分離，而咖啡因和非那西丁的最大吸收峰相距較遠(yuǎn)，可用聯(lián)立方程解之。將待分析的藥片粉碎并溶于氯仿中，用4%碳酸鈉水溶液萃取兩次，用蒸餾水洗滌一次，合并水層。則阿司匹林進(jìn)入水層，非那西丁和咖啡因留在氯仿中。再用氯仿洗滌水層三次，進(jìn)一步提取水層中殘留的非那西丁和咖啡因。合并氯仿層，并過(guò)濾到250ml+容量瓶中，用氯仿稀釋至刻度。最后，移取ImL此液到lOOmL容量瓶中，用氯仿稀釋到刻度。取此液在250nm和275nm處測(cè)定吸光度，分別為O．795和O．280。水層用稀酸酸化(pH=2)，用氯仿萃取后，將萃取液轉(zhuǎn)入lOOmL容量瓶，用氯仿稀釋至刻度，在277nm處測(cè)其吸光度為O．78。配制的已知濃度的樣品，可求出lOOmL/L的阿司匹林在277nm處測(cè)的吸光度為O．72，可知待測(cè)樣品中的阿司匹林的含量為1OOX O．78/O．72 =108mg/L，也就是10. 8mg/lOOmL;即藥片含阿司匹林10. 8g。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的非那西丁溶液，測(cè)得其比吸光系數(shù)為K250＝O。0767L/(mg．cm)，K275=O．0200L/(mg，cm)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的咖啡因溶液，測(cè)得其比吸光系數(shù)為K250=O．0177L/(mg．cm)；K275 = O．0518L/(mg . cm)。由此可得出聯(lián)立方程，求得咖啡因濃度為1. 55mg/L。即O．155mg/lOOmL非那西丁濃度為10. Img/L。由于未知溶液稀釋了259倍，所以藥片中含非那西丁的含量為1. 01 X 250 = 252mg，含咖啡因的量為O．155X 250= 38. 8mg。同樣，甲苯酚中的甲基和羧基因?yàn)槲恢貌煌朽?、間、對(duì)三種異構(gòu)體，它們有各自不同的吸收帶，可分別在波長(zhǎng)為277nm、273nm、268nm處測(cè)定吸光度值，解聯(lián)立方程，即可算出各自組分的含量。

 

 

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