紫外分光光度法測定向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷的含量
發(fā)布日期：2017-09-05 點(diǎn)擊次數(shù)：
關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷；美析儀器www.macylab.com；UV-1100；UV-1200
1.1.1重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取藥材粉末5份，每份50.0 g，按照“1.2.2”方法，平行制備樣品溶液，各吸取0.4 mL樣品溶液置于5個(gè)20 mL具塞試管中，按“1.2.4”節(jié)方法測定吸光度。
1.2.加樣回收試驗(yàn)精確吸取5 份已知含量樣品溶液04 mL，定容于5個(gè)20 mL具塞試管中，分別加入0.55 mg/mL crenatoside對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL，按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度，計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值。
1.3.樣品的測定 精密吸取3份“1.2.2”節(jié)中樣品溶液各0.4 mL，分別定容于3個(gè)20 mL磨口帶塞試管中，按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度，重復(fù)測定3次，取其平均值，向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷含量計(jì)算公式如下：
苯乙醇總苷含量=稀釋倍數(shù)×C×20×10-6×100×100%/m。（1）
式中：C為樣品溶液中苯乙醇總苷的含量；m為向日葵列當(dāng)樣品的干質(zhì)量。
1.2.加樣回收試驗(yàn)精確吸取5 份已知含量樣品溶液04 mL，定容于5個(gè)20 mL具塞試管中，分別加入0.55 mg/mL crenatoside對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL，按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度，計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值。
1.3.樣品的測定 精密吸取3份“1.2.2”節(jié)中樣品溶液各0.4 mL，分別定容于3個(gè)20 mL磨口帶塞試管中，按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度，重復(fù)測定3次，取其平均值，向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷含量計(jì)算公式如下：
苯乙醇總苷含量=稀釋倍數(shù)×C×20×10-6×100×100%/m。（1）
式中：C為樣品溶液中苯乙醇總苷的含量；m為向日葵列當(dāng)樣品的干質(zhì)量。
美析儀器UV-1100；UV-1200
2結(jié)果與分析
2.1不同提取方法的苯乙醇總苷含量
由表1可知，熱回流提取苯乙醇總苷含量明顯高于超聲波提取法、滲濾提取法，因此本研究采用熱回流提取法。與熱回流相比，超聲波提取法、滲濾提取法具有提取時(shí)間短、無需加熱等優(yōu)點(diǎn)，但向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷提取率不高，這可能與苯乙醇苷類化合物的種類與結(jié)構(gòu)有關(guān)。
3結(jié)論
本研究比較了超聲波提取法、滲濾提取法、熱回流提取法等不同提取方法對向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷進(jìn)行提取，結(jié)果表明，以熱回流方法為佳，80%乙醇回流法提取效果最好，在5.5～27.5 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回收率為100.4%，RSD值為2.48%（n=5），向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷平均含量為1.97%。
關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷；美析儀器www.macylab.com；UV-1100；UV-1200
